Travail de recherche étudiant un phénomène émotif qui se médiatise de plus en plus : le syndrome de Peter pan et visant à comprendre ce problème.
Exposé № 16295 |
6345 mots (
approximativement 15.9 pages ) |
2 sources |
2009
$ 14.95
détails
|
Ajouter au panier
Résumé
Une personne adulte atteinte du syndrome de Peter Pan présente plusieurs symptômes comme un manque de maturité et d'empathie dans la vie affective qui l'empêcheront de se sentir pleinement épanoui dans une relation d'amour adulte. Cette insatisfaction peut entraîner chez la personne un repli sur soi et un rejet de la réalité, pour une autre plus rassurante et enjolivée dans laquelle elle aimera se complaire. Pour elle la vie est ennuyeuse et équivaut à une perte de temps. Elle dissimule cette détresse sous des sourires, une joie de vivre, une insouciance souvent synonyme de gaité pour l'entourage. Malheureusement si personne ne vient en aide à ces individus leur existence va lentement devenir monotone et amère laissant place à une grande déception vis-à-vis de leur propre vie. Leur entourage devient impuissant et ne peut comprendre ce comportement.
I) La théorie
II) Le cas Erwan
III) Le cas Erwan à la lumière de la théorie
Extrait du document
Le syndrome d'abandon : Suite à une forte carence affective, l'enfant va se replier sur lui-même et va perdre toute confiance en lui. De plus ce syndrome va faire que l'enfant va se bloquer au stade émotionnel dans lequel il se trouvait au moment du traumatisme : un amour inconditionnel (donné par la mère).
Mots-clés:blocage émotionnel, carence affective, traumatisme, symptôme
Fiche de lecture de l'œuvre « Le syndrome de Vichy de 1944 à nos jours », de Rousso, expliquant que l'avènement, l'influence et les actes du régime de Vichy ont joué un rôle essentiel dans la difficile réconciliation des Français avec leur histoire.
Fiche de lecture № 19619 |
4450 mots (
approximativement 11.1 pages ) |
0 sources |
2009
$ 10.95
détails
|
Ajouter au panier
Résumé
Lorsqu'il rédige "Le syndrome de Vichy" dans les années 1970, H.Rousso n'est pas frappé par les réactions passionnelles que ce sujet suscite mais par son actualité effective. Plus de 3O ans après, les résurgences dans la vie politique quotidienne sont innombrables : scandales en tous genres, procès en diffamation, affaire Klaus Barbie … L'étude du phénomène de mémoire, définie comme « un vécu en perpétuelle évolution », pose problème dès l'introduction : comment en effet parler de mémoire collective alors qu'il n'existe en réalité que des mémoires plurielles, particulières aux différents groupes sociaux ? A la différence de la mémoire, l'histoire s'avère plus simple à concevoir, comme une reconstruction savante et abstraite encline à délimiter un savoir constitutif et durable.
Partie I : L'évolution
Partie II : La transmission
Extrait du document
« Le temps du malaise ». La réconciliation partielle des juifs français avec la société d'après-guerre est mise en question par la condamnation française de la Guerre de Six-Jours en 1967. Le sentiment d'être des juifs français domine, et non des français juifs. La Charte du Conseil Représentatif des Institutions juives de France (CRIF), rendue publique le 25 janvier 1977 réclame, en accord avec certains résistants, l'enseignement de la Seconde Guerre Mondiale et de l'Holocauste.
Mots-clés:guerre, conflit, France, bataille, paix, homme, mémoire, souvenir, traité
Description d'une maladie génétique liée à la perte de fonction ou l'absence de gène du chromosome 15.
Mémoire ou thèse № 165 |
3077 mots (
approximativement 7.7 pages ) |
5 sources |
2007
$ 8.95
détails
|
Ajouter au panier
Résumé
Introduction
I. La recherche
1. L'origine génétique
2. Les pistes de la recherche
3. La prévention
II. La maladie
1. Présentation clinique
2. Diagnostic
3. Prise en charge de la maladie
Conclusion
Bibliographie
Extrait du document
La microdélétion de la partie proximale du bras long du chromosome 15 correspond à la perte d'un fragment de 2 à 4 Mb d'ADN. Cette micro délétion s'est révélée être à l'origine de deux syndromes cliniques très différents, le syndrome de Prader-Willi et le syndrome d'Angelman. Très rapidement, on a observé que les patients dont le chromosome 15 paternel était délété présentaient tous un syndrome de Prader-Willi, alors que ceux dont le chromosome 15 maternel était atteint présentaient toujours un syndrome d'Angelman.
Mots-clés:génétique, gène autosomique, obésité, Angelman
Commentaire de « Essai d'évaluation de l'alexie spatiale après cérébrolésion vasculaire hémisphérique droite. », de Perrenou, Bentabet, Leblondi, Royer, Brun et Pelissier étudiant l'alexie sur des patients présentant un syndrome de négligence spatiale.
Commentaire de Texte № 26847 |
1885 mots (
approximativement 4.7 pages ) |
0 sources |
2010
|
$ 5.95
détails
|
Ajouter au panier
Résumé
Dans le texte «Essai d'évaluation de l'alexie spatiale après cérébrolésion vasculaire hémisphérique droite. », écrit par Perrenou, Bentabet, Leblondi, Royer, Brun et Pelissier, les auteurs ont émis l'hypothèse suivante : les patients cérébrolésés droit suite à un accident vasculaire cérébral et présentant une négligence spatiale auraient une fréquence élevée de troubles de la lecture. Ainsi, en comparaison avec les études précédentes, les auteurs étudient l'alexie dans le cadre de l'analyse d'une série de patients présentant un syndrome de négligence spatiale, ce qui n'avait pas été fait auparavant, ou si mais seulement sur des cas uniques. Il insiste particulièrement sur l'importance d'un AVC chez les patients.
1-Contexte théorique et objectifs
2-Méthodologie utilisée
3-Graphique permettant de répondre aux objectifs des auteurs
4-Interprétation des résultats
5-Critiques méthodologiques
Extrait du document
De plus, les auteurs ont pu dégager l'incidence du type de cible linguistique sur le nombre d'erreurs. Il en ressort que moins le mot est courant, plus les erreurs de lecture sont nombreuses. De plus ce sont les logatomes (non-mots) qui ont le score d'erreurs le plus élevé, en effet cela s'explique car si les patients font déjà beaucoup d'erreurs sur les mots en fonction de leur fréquence d'utilisation (courant / non courant), il apparaît logique qu'il fasse encore plus d'erreurs pour des mots dénués de sens. Il en va de même pour les mots présentant un nombre de syllabes élevé, ils sont très propices aux erreurs.
Mots-clés:diagnostique, syndrome, défaillance, maladie, cardiaque, fréquence, pathologie, trouble, langage
Travail de recherche qui s'intéresse au SAF, Syndrome d'Alcoolisation Foetal.
Travail de Recherche № 18401 |
2855 mots (
approximativement 7.1 pages ) |
11 sources |
2010
$ 8.95
détails
|
Ajouter au panier
Résumé
Le Syndrome d'Alcoolisation Fœtal touche les enfants ayant subit une exposition in utero importante à l'alcool . Cette exposition entrainera un handicap important et permanent pour le futur individu, un handicap du au contact physique de l'alcool sur le SNC lors de la gestation. Comprenons que lorsque la mère boit, l'éthanol ainsi que l'acétaldéhyde (molécule qui résulte de la dégradation de l'éthanol par le foie, qui est elle aussi toxique pour le fœtus) passe directement du cordon ombilical et du placenta dans le sang du bébé à naître? De plus, contrairement aux pensées, le placenta ne joue pas le rôle de filtre donc ne peut aucunement protéger l'enfant. Le Syndrome d'Alcoolisation Fœtal (SAF) est la 1ère cause de retard mental dont l'origine n'est pas génitale. Comment l'alcool agit sur l'embryon et le fœtus ? Quels en sont ses conséquences sur le futur individu ?
Pour tenter d'y répondre, l'étude tentera d'expliquer dans un premier temps comment l'alcool peut agir au niveau de l'embryon et du fœtus et quelles seront les principales fonctions cérébrales atteintes. Puis dans un second temps, elle exposera les caractéristiques d'un individu atteint du SAF ainsi que ses conséquences sur sa vie future.
Extrait du document
Il a été néanmoins observé que les embryons traités à l'éthanol gastrulent plus lentement que les embryons témoins. La perturbation des mouvements de la gastrulation modifie les interactions cellulaires dans l'espace et dans le temps et peut conduire à des défauts du système nerveux central. C'est dans cette direction que s'orientent désormais les recherches, en essayant de comprendre comment ces mouvements sont altérés.
Mots-clés:dépendance, difficultés, emploi, domicile
Rapport de stage réalisé dans un centre psychothérapique. Présentation et analyse d'une situation de handicap et/ou inadaptation d'un enfant diagnostiqué psychotique avec un syndrome autistique.
Travail de Recherche № 61 |
2500 mots (
approximativement 6.3 pages ) |
5 sources |
2007
$ 7.95
détails
|
Ajouter au panier
Résumé
SOMMAIRE
• Introduction
Définition des notions d'handicap et inadaptation
• Présentation de la structure
• Présentation de l'enfant (Anthony)
• Présentation de la situation et mise en évidence des éléments d'handicap et/ ou d'inadaptation
• Analyse de ces éléments
• Propositions pour essayer de diminuer ou palier aux situations d'handicap et/ou inadaptation
• Conclusion
• Bibliographie
• Annexes
Extrait du document
Avant de commencer à traiter et analyser ma situation, définissons tout d'abord les termes suivants :
HANDICAP : Le Petit Robert le définit comme un « désavantage, une infériorité que l'ont doit supporter ».
Le dictionnaire de médecine Flammarion le définit comme un « désavantage résultant d'une déficience ou d'une incapacité qui gêne ou limite le sujet dans l'accomplissement de son rôle social. »
Le dictionnaire de psychologie définie une personne handicapée comme « une personne diminuée physiquement ou présentant une déficience mentale. »
Je pense qu'il est difficile de donner une seule définition consensuelle.
Ce qui me paraît le plus important c'est de dire qu'un handicap n'est jamais l'expression unique d'un seul facteur.
De ce fait une personne n'est jamais caractérisée valablement par un handicap.
Il faut aussi admettre que le sens du mot « handicap » varie selon les conceptions et le vécu de chacun.
Définissons maintenant le terme d'INADAPTATION :
Selon le dictionnaire de psychologie une inadaptation est un « défaut d'intégration au milieu. » Il explique que l'inadaptation peut avoir plusieurs causes : des causes physiques (infirmité motrice), sensorielles (cécité, surdité), intellectuelles (arriération) ou caractérielles. Ses causes se traduisent par l'impossibilité d'assumer dans la société son rôle normal, de satisfaire ses exigences et celles de l'entourage.
Selon la situation on parle d'inadaptation familiale, scolaire, professionnelle ou sociale.
L'inadaptation est aussi définie comme : « Condition d'une personne qui ne vit pas en harmonie avec son milieu ».
Mots-clés:thérapies par le dessin, analyse de coloriages, découpages
Commentaire conjoint des deux arrêts du 11 décembre 1992 de la Cour de cassation et du 25 mars 1992 du CEDH portant sur le transsexualisme.
Commentaire d'arrêt № 22736 |
1885 mots (
approximativement 4.7 pages ) |
0 sources |
2011
|
$ 5.95
détails
|
Ajouter au panier
Résumé
Les deux arrêts proposés aux étudiants se rapportent au transsexualisme, question sans doute quantitativement mineure, si elle a donné lieu à de nombreuses décision, chaque cas de transsexualisme appelle une intervention du juge, mais théoriquement significative des hésitations contemporaines dans le domaine du droit des personnes. Ils permettent aussi de souligner l'importance qu'a prise la jurisprudence de la Cour européenne et l'influence qu'elle peut exercer sur le droit interne.
Le phénomène ou « syndrome » transsexuel a été largement décrit.
1. Une différence de méthode
2. Les suites des arrêts
Extrait du document
A la différence de la Cour de cassation, la CEDH n'engage pas l'avenir. Elle attend pour cela le consensus entre les Etats membres auquel elle ne manque pas de se référer dans chaque décision. Les arrêts ultérieurs en témoignent: dans deux affaires intéressant encore le Royaume-Uni, elle refuse de faire droit aux demandes des requérants (affaires X, Y et Z c. Royaume-Uni du 22 avril 1997 et affaires Sheffield et Horsham du 30 juillet 1998). La CEDH ne concède au transsexuel que le droit, minimal, de ne pas voir sa vie privée perturbée par une révélation trop fréquente de son identité.
Mots-clés:syndrome, instrumentalisation, sexe, distinguishing, ambigüité
Fiche de lecture portant sur le roman " Le bizarre incident du chien pendant la nuit " de Mark Haddon dont le thème est l'autisme et la difficulté que rencontrent les gens atteints de cette maladie.
Fiche de lecture № 9959 |
1700 mots (
approximativement 4.3 pages ) |
0 sources |
2008
$ 5.95
détails
|
Ajouter au panier
Résumé
A travers son roman : "Le bizarre incident du chien pendant la nuit ", Mark Haddon nous fait entrer dans un monde inconnu. C'est en effet, le narrateur est un enfant autiste, l'auteur joue ainsi sur la notion de normalité. On découvre le monde réel à travers le regard d'un enfant atteint du syndrome d'Asperger.
I) L'auteur
II) Thème principal du livre
III) Le personnage
IV) L'action
Extrait du document
Dans ce roman , le personnage est présenté par ses propres paroles rapportés au style direct : « Je connais tout les pays du monde avec leurs capitales … »ou par ses échanges avec d'autres personnages : « Il a demandé: Quel âge as-tu ? J‘ai répondu : J‘ai 15 ans, 3 mois et 2 jours. », dans des dialogues qui contribuent à créer l'illusion de la réalité.
Ce livre est en fait conçu comme la création d'une enquête policière par Christopher, il nous raconte sa vie jour après jour en n'oubliant aucun détail. C'est pour cela que les paroles sont rapportées directement.
Cette vision des choses nous permet de rentrer plus en contact avec le personnage principal et d'entrer dans son monde plus facilement.
Mots-clés:émotion, syndrome d'Asperger, isolation
Commentaire de l'arrêt rendu en Assemblée plénière, qui pose la question de savoir si une personne ayant subi un traitement hormonal et une opération de ses organes génitaux, peut changer la mention de son sexe sur son acte de naissance.
Commentaire d'arrêt № 3540 |
1175 mots (
approximativement 2.9 pages ) |
0 sources |
2008
$ 4.95
détails
|
Ajouter au panier
Résumé
Les personnes atteintes du syndrome du transsexualisme éprouvent le sentiment d'appartenir au sexe opposé et pour vivre sous une apparence conforme qu'elles se sont faites, subissent des traitements médico-chirurgicaux.
Depuis 1983, l'ordre national des médecins a admis que les traitements et les actes chirurgicaux soient faits dans un but thérapeutique.
I- Le transsexualisme comme une cause de changement d'état civil
A- La définition jurisprudentielle du transsexualisme
B- La justification relative tenant au respect de la vie privée
II- Le rejet du principe de l'indisponibilité de l'état des personnes
A- La portée de l'arrêt
B- Les limites au rejet de ce principe
Extrait du document
L'Assemblée plénière de la Cour de cassation se base sur une motivation précise en tenant compte de l'article 8 de la CEDH et les articles 9 et 57 du Code civil.
De plus, elle énonce que ce principe de l'indisponibilité de l'état des personnes ne fait pas obstacle du transsexualisme.
Le pourvoi formé par René X est dans l'intérêt de la loi car la Cour d'appel d'Aix en Provence qui a rendu l'arrêt le 15 Novembre 1990 « n'a pas tiré de ces constations les conséquences légales qui s'en déduisaient ».
En outre, l'Assemblée plénière de la Cour de cassation souhaite « mettre fin au litige en appliquant la règle de droit appropriée, conformément à l'article 627, alinéa 2 du nouveau Code de procédure pénal civile ».
La décision de la Cour de cassation a aussi été influencée par le fait que René X remplit toutes les conditions pour que soit modifié son état civil.
Mots-clés:expert, psychiatre, syndrome, homme, femme
Travail de recherche qui analyse pourquoi le tic ou la maladie de Gilles de Tourette se retrouvent fréquemment chez l'enfant et quelle prise en charge est la mieux adaptée.
Travail de Recherche № 5150 |
1740 mots (
approximativement 4.4 pages ) |
7 sources |
2007
$ 5.95
détails
|
Ajouter au panier
Résumé
On appelle syndrome de Gilles de la Tourette plusieurs tics moteurs qui sont liés à un ou plusieurs tics vocaux. Elle est affectée par des caractères génétiques, neurobiologiques mais aussi neuropsychologique. Beaucoup de troubles sont associés au Syndrome de Gilles de la Tourette comme les obsessions, l'hyperactivité, la distraction…
Le tic est une maladie qui se manifeste par le comportement d'un enfant.
Dans toutes ses formes, ce dernier se sent humilié, honteux, il évite souvent de se montrer publiquement lorsqu'il le peut parce que le trouble dont il est atteint le rend mal à l'aise. Les gens se retournent et le regarde bizarrement…il est malheureux. C'est une des raisons pour qu'il soit suivit.
Cependant, les recherches récentes ont montré qu'il est dangereux de faire disparaître le tic sans étudier la personnalité de l'enfant.
Celui-ci est donc appelé à bien choisir le spécialiste, qui lui devrait être méticuleux et trouver un traitement qui se concilie avec son trouble.
I- Introduction
A- Présentation des tics
B- Ouverture au développement
II- Développement
A- L'apparition
B- Les formes
C- Le traitement
III- Conclusion
A- Le malaise de l'enfant
B- La direction vers un bon traitement
Extrait du document
Le tic est un “mouvement involontaire, brusque, soudain, répété à intervalles variables et qui atteint un ou plusieurs groupes de muscles en liaison fonctionnelle». En effet, il apparaît en étant brusque, systématique, déplacé, inutile et variable parce qu'il varie selon la période et diffère d'un enfant à un autre.
Lebovici, professeur de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent, distingue deux genres de tics. Le premier concerne les tics symptomatiques qui sont classés en sous catégories :Les tics passagers qui sont l'origine d'une névrose, les tics isolés qui apparaissent au cours de cette dernière et d'autres tics passés qui suggèrent un conflit dans le présent. Le deuxième genre évoque les tics maladies. L'auteur les qualifie de « névrose(s) d'organe(s) » . En psychanalyse, l'instance du moi est atteinte.
Mots-clés:psychothérapie, angoisse, instabilité, trouble, latéralité, médicament